เมื่อวันที่ 2 ที่ผ่านมา สำนักงานผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติได้เผยแพร่ "ความคิดเห็นในการนำไปปฏิบัติเกี่ยวกับ 'ปัญญาประดิษฐ์+การควบคุมดูแลยา'" (ต่อไปนี้จะเรียกว่า "ความคิดเห็น") โดยมุ่งเน้นไปที่ภารกิจหลักของการปฏิรูปการควบคุมดูแลยา โดยมีเป้าหมายในการปรับปรุงการควบคุมดูแลยาให้ทันสมัย และเสนอทิศทางหลัก 7 ประการสำหรับขั้นตอนต่อไปของการแปลงกฎระเบียบเป็นดิจิทัล จากแนวโน้มใหม่ของการพัฒนาเทคโนโลยีปัญญาประดิษฐ์ มีการเสนอภารกิจสำคัญ 5 ประการเพื่อเสริมสร้างการสนับสนุนขั้นพื้นฐานของ "ปัญญาประดิษฐ์+การควบคุมดูแลยา"
ความคิดเห็นเสนอว่าภายในปี 2030 ระบบนวัตกรรมบูรณาการเบื้องต้นของการกำกับดูแลยาและปัญญาประดิษฐ์จะได้รับการจัดตั้งขึ้น และโดยพื้นฐานแล้วจะมีการจัดตั้งกลไกการดำเนินงานและการจัดการของ "ปัญญาประดิษฐ์+การควบคุมยา" ฐานสนับสนุนพลังการประมวลผลจะมีความเข้มข้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น และ-ชุดข้อมูลคุณภาพสูง โมเดลขนาดใหญ่ในแนวตั้ง และเอเจนต์อัจฉริยะที่ตอบสนองความต้องการของการควบคุมดูแลอัจฉริยะจะถูกสร้างขึ้น ปัญญาประดิษฐ์จะถูกนำไปใช้อย่างมีประสิทธิภาพในสถานการณ์ต่างๆ เช่น การทบทวนและการอนุมัติ การกำกับดูแลและการตรวจสอบ การตรวจสอบและการเฝ้าติดตาม และบริการของรัฐ ประสิทธิภาพของการทำงานร่วมกันระหว่างมนุษย์-กับเครื่องจักรจะได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ และความสามารถในการกำกับดูแลอัจฉริยะทางดิจิทัลตลอดวงจรชีวิตจะก้าวไปสู่ระดับใหม่ ภายในปี 2578 รูปแบบใหม่ของการกำกับดูแลความปลอดภัยของยาอัจฉริยะที่ขับเคลื่อนโดยความฉลาดดิจิทัล ความคล่องตัวอัจฉริยะ การควบคุมอัตโนมัติ และการทำงานร่วมกันในระบบนิเวศจะเกิดขึ้นโดยพื้นฐาน
