เนื้องอกประกอบด้วยเซลล์มะเร็งหลายล้านเซลล์และการเจริญเติบโตสามารถใช้พื้นที่มากขึ้นในร่างกายเพื่อทำให้เกิดแรงกดดันต่อโครงสร้างโดยรอบ รวมถึงการพัฒนาแบบสุ่มจากจุดเริ่มต้น เนื่องจากหลอดเลือดขนาดใหญ่ที่มีผนังแข็งแรงและเนื้อเยื่อหนาแน่นเช่นกระดูกอ่อนมักจะเติบโตเป็นเนื้องอกได้ยากเนื้องอกมักจะเติบโตตามแนว" แนวต้านน้อยที่สุด".
ในขณะนี้หมายความว่าเนื้องอกได้พัฒนาเป็นมะเร็งจริงนั่นคือมะเร็งระยะลุกลามซึ่งหมายความว่าเซลล์มะเร็งได้ถูกแทรกซึมจากที่ที่เกิดไปยังที่ที่ลึกกว่า สำหรับมะเร็งที่แทรกซึมสาเหตุหลักของการตายของมะเร็งคือข้อดีของการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็ง จากสถิติพบว่า 90% ของการเสียชีวิตด้วยโรคมะเร็งเกิดจากการแพร่กระจาย การรักษามะเร็งระยะแพร่กระจายทำได้ยากและปอดเป็นจุดแพร่กระจายของเนื้องอกที่พบบ่อยในคลินิก
วิจัยพบเซลล์มะเร็งมีแนวโน้ม" เตรียม" สำหรับการแพร่กระจายของมะเร็ง ตัวอย่างเช่นก่อนการอพยพของการแพร่กระจายของปอดไซโตไคน์ที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกบางตัวจะถูกถ่ายโอนไปยังเนื้อเยื่อปอด" พื้นที่เปิดและขยายดิน" และภารกิจหลักคือการต่อต้านเซลล์ภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกของปอด
Chen Gen: จากมะเร็งไปสู่การแพร่กระจายของมะเร็งเซลล์ภูมิคุ้มกันกลายเป็นเพื่อนกัน
นอกจากนี้ภายใต้อิทธิพลของเนื้องอกร่างกายจะระดมเซลล์ไมอิลอยด์เข้าสู่เนื้อเยื่อปอดด้วย ตัวอย่างเช่นเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดและเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในไขกระดูกของหนูที่มีเนื้องอกจะขยายตัวและเข้าสู่ปอดก่อนเซลล์เนื้องอกและแยกเป็นเซลล์ไมอิลอยด์ที่มีภูมิคุ้มกัน
จากสิ่งนี้ทีมงานที่นำโดยศาสตราจารย์โรซานดราแคปแลนจากสถาบันมะเร็งแห่งชาติของสหรัฐอเมริกา (NCI) ได้พยายามเปลี่ยนเซลล์ไมอิลอยด์และปล่อยสัญญาณต่อต้านมะเร็งที่แข็งแกร่งไปยังปลายทางการถ่ายโอนเซลล์มะเร็งโดยใช้ลักษณะที่ง่าย เพื่อรวบรวมเฉพาะช่องก่อนการแพร่กระจายและบรรลุผลการยับยั้งการแพร่กระจายของมะเร็งในระยะยาว
นักวิจัยเริ่มต้นด้วย IL-12 ซึ่งเป็นหนึ่งในไซโตไคน์ที่ผลิตโดยเซลล์ไมอีลอยด์ โดยทั่วไปเมื่อการติดเชื้อและเนื้องอกปรากฏขึ้นเซลล์ไมอีลอยด์จะสร้าง IL-12 กระตุ้นเซลล์ T และเซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (NK) เพิ่มปฏิกิริยา IFN γเพิ่มการนำเสนอแอนติเจนและลดการสร้างเส้นเลือด นั่นคือเซลล์ไมอีลอยด์สามารถช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับมะเร็งได้ แต่ภายใต้การต่อต้านเนื้องอกจะยับยั้งระบบภูมิคุ้มกันและส่งเสริมการแพร่กระจายของมะเร็งต่อไป
ดังนั้นนักวิจัยจึงตัดสินใจบังคับให้เพิ่มความสามารถของเซลล์ไมอิลอยด์ในการหลั่ง IL-12 และฟื้นฟูความสามารถในการต่อต้านมะเร็ง ในระหว่างการทดลองนักวิจัยได้ใช้ลักษณะของเซลล์ไมอีลอยด์เพื่อรวบรวมไปยังบริเวณเนื้องอกและการแพร่กระจายได้ง่ายและได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมเพื่อให้มีการแสดงออกของ IL-12 มากเกินไป พวกเขาเรียกเซลล์ไมอิลอยด์ที่แปลงแล้ว IL 12 gemys
ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าการแพร่กระจายของเนื้องอกถูกยับยั้งและเนื้องอกในแหล่งกำเนิดลดลงในหนูที่มีเนื้องอกที่ได้รับการรักษาด้วย gemys นอกจากนี้นักวิจัยพบว่า gemys หลั่ง IL-12 ในแหล่งกำเนิดและช่องก่อนการแพร่กระจายการคัดเลือกและเปิดใช้งานเซลล์ภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอกและกลับสภาพแวดล้อมจุลภาคของภูมิคุ้มกันของช่องก่อนการแพร่กระจาย
ในการศึกษาเพิ่มเติมนักวิจัยได้รวม gemys เข้ากับเคมีบำบัดการผ่าตัดเนื้องอกหรือ T-cell immunotherapy ซึ่งแสดงผลต่อต้านมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ร่วมกับเคมีบำบัด (ไซโคลฟอสฟาไมด์) การเติบโตของเนื้องอกได้รับการควบคุมเป็นเวลานาน (เนื้องอกจะไม่เกิดขึ้นอีกภายใน 100 วันหลังการรักษา)
มะเร็งระยะแพร่กระจายเป็นสาเหตุของการเสียชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งส่วนใหญ่ ตั้งแต่การฟื้นคืนชีพไปจนถึงการต่อต้านการวางแผนมะเร็งและมะเร็งต้องประสบกับเกมระยะยาว ถ้า" ปฏิกิริยาตอบโต้" ของการแพร่กระจายของมะเร็งสามารถรับรู้ได้โดยเร็วที่สุดนอกจากนี้ยังนำมาซึ่งความเป็นไปได้ในการรักษามะเร็งมากขึ้น
